SE-ATLAS

Maladie de von Willebrand type 3 Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Hémophilie B sévère Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie B modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Afibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémorragique de l'est du Texas Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Thrombocytose familiale Cryoglobulinémie simple Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Hémophilie acquise Thrombasthénie de Glanzmann Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombopénie de May-Hegglin Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Déficit combiné en facteurs V et VIII Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Hemophilia Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Familial hypodysfibrinogenemia Rare hereditary thrombophilia Essential thrombocythemia Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Thrombotic thrombocytopenic purpura Isolated hereditary giant platelet disorder Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Thrombocytopenia-absent radius syndrome Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Evans syndrome Familial thrombomodulin anomalies Heparin-induced thrombocytopenia Alpha delta granule deficiency Congenital factor II deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Acquired purpura fulminans Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Congenital factor XI deficiency Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Epstein syndrome Autosomal dominant macrothrombocytopenia Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Congenital prekallikrein deficiency Thrombocythemia with distal limb defects Bleeding disorder in hemophilia A carriers Rare hemorrhagic disorder Bleeding disorder in hemophilia B carriers Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Fechtner syndrome Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder due to P2Y12 defect Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Von Willebrand disease Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Rare coagulation disorder Von Willebrand disease type 2 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Von Willebrand disease type 1 Mediterranean macrothrombocytopenia Von Willebrand disease type 2A Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Von Willebrand disease type 2M Von Willebrand disease type 2B Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Von Willebrand disease type 2N MYH9-related disease